Réglementation · Marquage & classes · Mise à jour juin 2026

Classification CE : lire le marquage d'un dispositif médico-esthétique

Toutes les machines ne se valent pas au regard de la réglementation. Le règlement européen sur les dispositifs médicaux définit des classes de risque (I à III) et un marquage CE. Et depuis 2023, même certains appareils sans finalité médicale, comme les lasers et IPL d'épilation, relèvent du même cadre. Voici comment le lire avant d'acheter.

2017/745règlement DM applicable
I à IIIclasses de risque
2023annexe XVI applicable (22 juin)
Voir les classes
01 Le cadre

Un règlement européen, une autorité française

Les dispositifs médicaux sont encadrés par le règlement (UE) 2017/745, dit RDM. Il impose un marquage CE et classe les dispositifs selon leur niveau de risque. En France, l'autorité compétente qui surveille le marché est l'ANSM.

Le marquage CE n'est pas un label de qualité commerciale : c'est la preuve qu'un dispositif a suivi la procédure d'évaluation correspondant à sa classe. Lire correctement ce marquage, c'est savoir à quel niveau d'exigence votre machine a réellement été soumise.

02 Les classes

Quatre classes de risque, des exigences croissantes

Plus le risque potentiel est élevé, plus l'évaluation est exigeante et plus l'intervention d'un organisme notifié est requise. Voici la logique des classes.

ClasseNiveau de risqueÉvaluation
Classe ILe plus faibleDéclaration du fabricant ; organisme notifié dans certains cas (stérile, fonction de mesure)
Classe IIaModéréIntervention d'un organisme notifié
Classe IIbÉlevéIntervention d'un organisme notifié, exigences renforcées
Classe IIILe plus élevéÉvaluation la plus stricte, organisme notifié

Le bon réflexe

Un marquage CE suivi d'un numéro à quatre chiffres indique l'intervention d'un organisme notifié (classes supérieures à la I). Un CE seul peut signaler une auto-déclaration de classe I. Ce détail change le niveau de garantie.

03 L'annexe XVI

Quand l'esthétique pur rejoint le cadre médical

Point souvent ignoré : certains produits sans finalité médicale sont soumis au même règlement, via son annexe XVI. C'est le cas des équipements émettant un rayonnement de forte intensité, dont les lasers et IPL utilisés pour l'épilation, le resurfaçage ou le détatouage.

Des spécifications communes ont été fixées par le règlement d'exécution (UE) 2022/2346, et le règlement s'applique à certains de ces produits depuis le 22 juin 2023. Autrement dit : un appareil d'épilation peut ne pas avoir de finalité médicale et rester soumis à des exigences proches de celles d'un dispositif médical.

À croiser avec le décret 2024-470

Le décret 2024-470 régit qui peut pratiquer l'épilation laser ; l'annexe XVI régit l'appareil lui-même. Deux cadres distincts, à respecter en même temps.

04 Avant d'acheter

Ce qu'on vérifie sur la conformité d'une machine

La classe et le marquage doivent être cohérents avec l'usage que vous en ferez. C'est un point que tout fournisseur sérieux documente sans détour.

  • La présence et la cohérence du marquage CE avec la destination de l'appareil.
  • La classe annoncée et, le cas échéant, l'organisme notifié.
  • La documentation technique et la notice d'utilisation fournies.
  • La traçabilité du fabricant et son sérieux réglementaire.

Un doute sur le marquage d'une machine ?

Envoyez-nous la fiche, on vérifie la cohérence réglementaire avant que vous signiez.

05 Sources

Les textes de référence

  • Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (classes et marquage CE).
  • Règlement d'exécution (UE) 2022/2346 (spécifications communes, annexe XVI).
  • ANSM, autorité compétente en France (produits annexe XVI).

Synthèse à valeur informative pour les professionnels. Elle ne se substitue pas à un conseil juridique ou réglementaire personnalisé.

06 FAQ

Vos questions sur le marquage

Le marquage CE garantit-il la qualité d'une machine ?

Pas au sens commercial. Le marquage CE atteste que le dispositif a suivi la procédure d'évaluation correspondant à sa classe. C'est un prérequis réglementaire, pas un classement de performance.

Un appareil d'épilation a-t-il besoin d'être un dispositif médical ?

Même sans finalité médicale, les lasers et IPL d'épilation relèvent de l'annexe XVI du règlement 2017/745 et de spécifications communes. Le cadre s'applique donc, indépendamment de la finalité affichée.

Comment savoir la classe d'une machine ?

Elle figure dans la documentation technique et la déclaration de conformité du fabricant. Si un fournisseur reste flou sur ce point, c'est en soi un signal. On peut vérifier ce point pour vous.

Acheter une machine vraiment conforme

Marquage, classe, cohérence avec votre usage : on vérifie la conformité réglementaire de votre futur équipement avant l'achat. Sans engagement.

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